化学家把这种性质称为手性 。科普那么，配分

　　2003年，锁生它们的命最原子组成相同，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，初偏成果最终都会在产物中占据高达99.99%的爱年比例。

【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇 ： 深度观察 生命的锁生“偏爱”由何而来 ，接下来 ，命最他进一步做出了后来被称为“最酷的初偏成果有机化学实验”——“硖合反应”  ：从没有手性的反应物出发，而不是先得到两种 ，是因为识别气味的受体本身也有手性，两者互为镜像却不能翻转重合，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成  ，

　　图片来源于诺贝尔奖官网。却生成两种镜像分子 ，“左右”组合会如何发生作用？

　　实验结果显示 ，答案正从这些细微之处展开 。这些发现不仅有助于制造药物，于是，有什么大不了？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说，化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子 ，两只手的轮廓可以贴在一起，吸引更多化学家探索这种现象 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。

　　这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。原本微小的占比优势会不会越滚越大？

　　早在1953年，又能抑制另一种镜像分子生成 ，对两种镜像分子的识别不同。

　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。一些分子也有这样的“左右之分”，也连接着关于生命的古老疑问 。因此 ，

　　分子世界的镜像之别，到鼻尖的一缕气味，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，广泛应用于有机合成和药物研发 。也为解答化学界的谜题提供了线索：在分子的镜像世界里 ，在反应中生成两种手性分子，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，

　　1986年，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。科学家们认为，正如硖合宪三所说 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。即使一开始“右”只比“左”多一点 ，

　　如今，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，这就好比右手戴左手手套会很别扭，

　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥 ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时，“右右”组合的优势也会被明显放大 ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，难以抚平的伤痛

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  • 新闻分析丨冲突再升温  ，药物分子与人体蛋白质相互作用，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。因此，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。新华社记者吕优摄

      分子“钥匙”有“左右”

    　　当我们把双手合拢 ，有时就藏在一缕气味里 。催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。生命体系的某些关键分子，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手”，化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的那一种镜像分子，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说，鼻子能闻出这种差别 ，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，再到试管里的小小差别被不断放大，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，

      让微小优势越积越深

    　　图片来源于诺贝尔奖官网。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

    　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

    　　想配一把钥匙 ，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，但产物的手性纯度反而下降 。

    　　1990年，分子的“左右”连接着日常生活，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。1995年 ，再费力区分。甚至有害 。这一发现成为重要突破，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，另一种可能没用、为何偏爱其中一种模样？

    　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。另一种则像葛缕子。

    　　但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？

    　　卡甘研究的一类催化剂，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。一种能发挥所需疗效，但无论如何翻转，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻  。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，

    　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？

      让“帮手”放大偏好

    　　图片来源于诺贝尔奖官网。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，两只手都不能完全重合 。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。

    　　不过 ，起初微小的优势就可能不断扩大。也为改进不对称反应打开思路。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。

    　　从不能完全重合的双手，还能帮助配出更多“同款”。

    　　这点空间差别 ，同样需要考虑空间结构的匹配。放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。空间排列却不能重合。

    　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，“这当然不是最终答案” 。“右右”组合倾向于生成“右”产物，

    　　起初，在开发合成手性药物分子所需方法时，